Tổng Hợp Câu Hỏi Ôn Tập Di Truyền - Đại Học Kinh Doanh và Công Nghệ Hà Nội (HUBT)

Bộ câu hỏi ôn tập di truyền từ Đại học Kinh Doanh và Công Nghệ Hà Nội (HUBT) giúp sinh viên nắm vững kiến thức cơ bản và nâng cao về di truyền học. Bao gồm các câu hỏi đa dạng kèm đáp án chi tiết, hỗ trợ hiệu quả trong quá trình ôn thi và kiểm tra học kỳ. Công cụ học tập tiện lợi và hiệu quả.

Từ khoá: câu hỏi ôn tập di truyền học HUBT Đại học Kinh Doanh và Công Nghệ ôn thi y khoa học di truyền kiến thức di truyền bài kiểm tra di truyền luyện thi sinh học đề thi có đáp án

Số câu hỏi: 233 câuSố mã đề: 6 đềThời gian: 1 giờ

38,084 lượt xem 2,924 lượt làm bài

Bạn chưa làm Mã đề 1!

Xem trước nội dung

Câu 1: 0.25 điểm

Khi nói về các cơ chế gây hội chứng lệch bội, cơ chế nào sau đây chỉ xảy ra trong hội chứng monosome ?

NST không phân li trong quá trình tạo tinh trùng .

NST không phân li trong quá trình tạo trứng.

NST không phân li trong quá trình phân cắt của hợp tử.

NST bị thất lạc trong quá trình tạo giao tử hoặc phân cắt của hợp tử.

Câu 2: 0.25 điểm

Cơ sở di truyền của các đặc tính miễn dịch bao gồm:

Cơ sở di truyền của việc tạo kháng thể miễn dịch Ig.

Cơ sở di truyền của việc tạo thụ thể của tế bào limpho T.

Cơ sở di truyền tạo hệ kháng nguyên tổ chức HMC (HLA).

Cả A, B và C.

Câu 3: 0.25 điểm

Về mặt di truyền khi nói về bệnh Thalasemia, phát biểu nào sau đây không đúng ?

Còn gọi là bệnh HbF.

Bệnh di truyền gen lặn trên NST thường.

Tùy vào đột biến 1 hay 4 gen Thalasemia mà có các thể bệnh khác nhau.

Bệnh tăng tổng hợp chuỗi  hoặc  Globulin mà giảm hoặc không tổng hợp chuỗi  Globulin.

Câu 4: 0.25 điểm

Cho các đặc điểm di truyền sau, có mấy đặc điểm di truyền thuộc nhóm bệnh(tật) do gen trội trên NST thường ở người gây nên?(1) Bố(mẹ) truyền bệnh trực tiếp cho con. (2) Bệnh có tính chất ngắt quãng . (3) Trai gái đều có khả năng bị bệnh. (4) Gen bệnh có tính chất định lượng bệnh. (5) Bệnh thường biểu hiện muộn và có tính chất biến thiên. (6) Bệnh thường biểu hiện sớm và không có tính biến thiên.

(1), (3), (5).

(2), (3), (6).

(1), (3), (4), (5).

(2), (3), (4), (6).

Câu 5: 0.25 điểm

Khi nói về nếp vân da bàn tay ở người, có bao nhiêu phát biểu sau không đúng?
(1) kí hiệu W là vân vòng được xác định bởi có 2 ngã 3. (2) kí hiệu L là vân móc được xác định bởi có 1 ngã 3. (3) kí hiệu A là vân cung được xác định bởi không có ngã 3 nào.(4) nếu các đường vân đầu ngón đổ về phía xương quay gọi là LU, (5) nếu các đường vân đầu ngón đổ về phía xương trụ gọi là LR.

Câu 6: 0.25 điểm

Về mặt di truyền , nội dung không đúng với hội chứng hồng cầu nhỏ là

Thể đồng hợp tử lặn thiếu máu tan huyết nhẹ và sống được.

Bệnh di truyền gen lặn trên nhiễm sắc thể thường.

Thay thế aa số 6 của chuỗi  thứ tư là Glutamic bằng Lyzin.

Có hiện tượng bù hồng cầu làm tăng số lượng.

Câu 7: 0.25 điểm

Cơ sở di truyền nào sau đây để nói hệ nhóm máu ABO còn được gọi là hệ ABH ?

A. IA và gen IB trên 9q.

H và h trên 19q.

3 locut gen DCE trên 1p.

IA , gen IB trên 9q và gen H trên 19q.

Câu 8: 0.25 điểm

Để sơ bộ xác định Người bị hội chứng Turner thì xét nghiệm đơn giản nhất anh (chị) có thể vận dụng được là

Karyotype.

Vật thể dùi trống.

Định lượng nội tiết tố Oestrozen.

Vật thể Barr.

Câu 9: 0.25 điểm

Cho các kĩ thuật sau: (1) nghiên cứu tế bào (2) sàng lọc trước sinh (3) nghiên cứu nếp vân da (4) nghiên cứu phả hệ (5) di truyền học dược lí (6) di truyền phân tử (7) di truyền học quần thể Đâu không thuộc phương pháp nghiên cứu di truyền người ?

(1) và (3).

(4) và (6).

(2) và (5).

(3) và (7).

Câu 10: 0.25 điểm

Cho các bệnh phân tử sau:(1) phenylxeton niệu. (2) hemophilia. (3) galactose máu. (4) thalasemia. (5) fructose niệu. (6) porphyrin. (7) hồng cầu liềm. (8) tăng cholesterol có tính gia đình. Bệnh liên quan đến rối loạn chuyển hóa cacbonhydrat là

(1) .

(2), (4), (7).

(3), (5).

(6), (8).

Câu 11: 0.25 điểm

Để xác định một bệnh tật nào ở người di truyền theo cơ chế nào là dùng phương pháp

Tế bào học.

Con sinh đôi.

Phả hệ.

Phân tử.

Câu 12: 0.25 điểm

Cho các phát biểu về NST giới tính của người như sau:(1) là NST tâm đầu thuộc nhóm G. (2) là NST tâm lệch thuộc nhóm C. (3) thuộc cặp số 23.(4) ít có tính biến thiên. (5) đều có vùng gen PAR. (6) Có gen DSS.(7) Có gen SRY. (8) Có gen AHC. (9) Có gen TDF.(10) Mang nhiều gen liên kết giới. (11) Có gen ZFY và AZF. Có mấy phát biểu đúng về đặc điểm của NST Y của người ở trên ?

Câu 13: 0.25 điểm

Về phương diện tế bào, xét nghiệm nào sau đây là xét nghiệm đặc hiệu thường được dùng để kết luận một người bị hội chứng Down hoặc Patau hoặc Edwards ?

siêu âm có độ dày da gáy.

làm Triple test (AFP, uE3 và hCG)

làm karyotype.

phân tích gen.

Câu 14: 0.25 điểm

Cho các các yếu tố có thể gây ung thư như sau: (1) Gen P53. (2) Gen Rb-1. (3) v- Oncogen.(4) c- Oncogen.(5) Telomerase.(6) Gen sửa chữa AND.Đâu không thuộc nhóm gen có thể gây ung thư ?

(1) và (2).

(3) và (4).

(5).

D (6).

Câu 15: 0.25 điểm

Cho các phát biểu về đặc điểm của vật thể giới tính ở người như sau:(1) quan sát thấy trong nhân tế bào ở mô người nữ. (2) phát hiện bằng nhuộm huỳnh quang.(3) nằm áp sát mặt trong của nhân có màu đậm hơn màu của nhân. (4) có hình thấu kính lồi, chóp hoặc hình tròn. (5) điểm tròn sáng chói trong nhân.(6) quan sát thấy dưới kính hiển vi quang học. (7) có tính biến thiên. (8) là phần phụ có cán ở bạch cầu nhân múi. (9) là NST X bị dị kết đặc ở gian kì.(10) quan sát thấy trong nhân tế bào ở mô người nam. (11) đặc trưng cho giới nữ.Phát biểu đúng về vật thể Y của người là

2, 5,7 và 10.

1, 3, 4, 6, 9 và 11.

1, 6, 8 và 11.

6, 8 và 11.

Câu 16: 0.25 điểm

Khi nói về các cơ chế gây hội chứng lệch bội, cơ chế nào sau đây không có trong các hội chứng trisome ?

NST không phân li trong quá trình tạo tinh trùng .

NST bị thất lạc trong quá trình tạo giao tử hoặc phân cắt của hợp tử.

NST không phân li trong quá trình tạo trứng.

NST không phân li trong quá trình phân cắt của hợp tử.

Câu 17: 0.25 điểm

A. Đa gen.

Gen liên kết.

Đơn gen.

Đa nhân tố

Câu 18: 0.25 điểm

Lưỡng giới là

Người có cả 2 loại tuyến sinh dục ở dạng bình thường hay bất thường.

Người có hình thái cơ quan sinh dục ngoài ái nam ái nữ nhiều mức độ.

Người có 1 loại tuyến sinh dục hay cả 2 loại tuyến sinh dục ở dạng bình thường hay bất thường và Karyotype của một giới nhưng hình thái cơ quan sinh dục ngoài ái nam ái nữ ở nhiều mức độ.

Người có tuyến sinh dục và Karyotype của một giới nhưng hình thái cơ quan sinh dục ngoài ái nam ái nữ ở nhiều mức độ.

Câu 19: 0.25 điểm

Cho các bệnh phân tử sau:(1) hemophilia. (2) thalasemia. (3) porphyrin. (4) hồng cầu liềm. (5) phenylxeto niệu.Bệnh do đột biến gen lặn liên kết X là

(1) .

(2), (4).

(3).

(5).

Câu 20: 0.25 điểm

Cơ chế hình thành hội chứng Klinerfelter không có

tinh trùng chứa XY x trứng chứa X.

tinh trùng chứa X x trứng chứa XX.

tinh trùng chứa YY x trứng chứ X.

cặp XY phân li không đều ở hợp tử XY.

Câu 21: 0.25 điểmchọn nhiều đáp án

Người có tế bào di truyền(Karyotype): 46,XY/47,XY,+21. Được giải thích là

Cặp NST số 21 phân li không đều ở lần phân cắt thứ 2 của hợp tử 46,XY trở đi tạo nên.

Cặp NST số 21 không phân li trong quá trình giảm phân tạo giao tử và được thụ tinh tạo nên.

Cặp NST 21 phân li không đều ở lần phân cắt thứ 2 của hợp tử 46,XX trở đi tạo nên.

Cặp NST 21 chuyển đoạn hòa hợp tâm với nhau tạo nên.

Câu 22: 0.25 điểm

Tỷ lệ bệnh(tật) tăng khi kết hôn cận huyết, đúng với nhóm bệnh tật di truyền nào ?

Gen trội, gen lặn trên NST thường.

Gen trội, gen lặn trên NST X.

Gen trội trên NST thường và NST X.

Gen lặn trên NST thường và NST X.

Câu 23: 0.25 điểm

Để xác định sớm những thai nhi có thể bị hội chứng Down, Patau hoặc Edwards. Ngày nay có thể phải tiến hành làm các xét nghiệm gì sau đây ?

siêu âm có độ dày da gáy.

làm Double test hay Triple test hay NIPT.

Chọc ối làm karyotype.

tất cả.

Câu 24: 0.25 điểm

Tế bào di truyền (Karyotype) nào sau đây là của hội chứng Down ?

46, XX, t(14;21).

47,XX(XY), +21.

46, XY,t(13;21).

đều đúng.

Câu 25: 0.25 điểm

Khi cơ thể tổng hợp quá nhiều enzym ALA dehydratase có thể gây bệnh

Galactose máu.

Porphyrin.

Fructose niệu.

Phenylxeton niệu.

Câu 26: 0.25 điểm

Cơ sở di truyền của hệ nhóm máu Rh(+) là do gen nào sau đây chi phối ?

1 locut gen: IA và gen IB trên 9q.

1 locut gen : H và h trên 19q.

3 locut gen: DCE trên 1p.

IA , gen IB trên 9q và gen H trên 19q.

Câu 27: 0.25 điểm

Khi nói về đặc điểm sinh học của tế bào ung thư, có bao nhiêu phát biểu đúng ở sau ?(1) Từ tế bào gốc bình thường. (2) Tính di truyền. (3) Tính chuyển ghép.(4) Tính tăng sinh không giới hạn. (5) Tính ác tính. (6) Tính xâm lấn.(7) Tính biệt hóa thấp. (8) Tính mất kiểm soát chu kì phân bào.(9) Tính giới hạn một số tế bào miễn dịch.

Câu 28: 0.25 điểm

Cho các hội chứng rối loạn NST người ở sau, có bao nhiêu hội chứng phải làm xét nghiệm Karyotype bằng nhuộm băng mới có thể xác định chính xác được ?(1) “Mèo kêu”. (2) Patau. (3) Philadelphia. (4) Đao chuyển đoạn.(5) Turner. (6) Siêu nữ. (7) Martin-Bell. (8) Đao lệch bội.

Câu 29: 0.25 điểm

Cơ sở di truyền về ung thư đề cập đến những nhóm gen nào sau đây ?

Gen ức chế ung thư.

Gen gây ung thư.

Gen sửa chữa AND.

Cả A, B và C.

Câu 30: 0.25 điểm

Cho các phát biểu về NST giới tính của người như sau:(1) là NST tâm đầu thuộc nhóm G. (2) là NST tâm lệch thuộc nhóm C. (3) thuộc cặp số 23.(4) ít có tính biến thiên. (5) đều có vùng gen PAR. (6) Có gen DSS.(7) Có gen SRY. (8) Có gen AHC. (9) Có gen TDF. (10) Mang nhiều gen liên kết giới. (11) Có gen ZFY và AZF. Có mấy phát biểu đúng về đặc điểm của NST X của người ở trên ?

Câu 31: 0.25 điểm

Người nam cao lớn, giới tính nam kém phát triển, tinh hoàn nhỏ ... đó là dấu hiệu của hội chứng nào sau đây ?

Klinerfelter.

Siêu nam.

Huntington.

Marfan.

Câu 32: 0.25 điểm

Hội chứng nào sau đây liên quan đến kiểu hòa hợp tâm của nhóm nhiễm sắc thể tâm đầu ở người ?

Patau.

Đao lệch bội.

phragyl-X.

Đao chuyển đoạn.

Câu 33: 0.25 điểm

Ở tế bào người nữ khi nhiễm sắc thể X bị dị kết đặc trong nhân gian kì từ giai đoạn phôi tạo

Vật thể giới tính nữ.

Vật thể dùi trống.

Vật thể Barr.

Hạch nhân.

Câu 34: 0.25 điểm

Khi nói về hội chứng Down lệch bội, phát biểu nào sau đây khôngđúng ?

chiếm 95% người bị hội chứng Down.

không sinh sản nên không di truyền được.

thường do đột biến mới phát sinh.

không có dị tật nội tạng nên thường sống được.

Câu 35: 0.25 điểm

Rãnh ngang xa của nếp vân da bàn tay có đặc điểm là

Bắt nguồn từ gian ngón 2 và ngón 3 và tận hết ở đáy mô ngón 5.

Bắt nguồn từ gian ngón 1 và ngón 2 và tận hết ở đáy mô ngón 4.

Là do ngang gần và ngang xa chập làm một.

Bắt nguồn từ gian ngón 1 và ngón 2 và tận hết ở nếp gấp cổ tay.

Câu 36: 0.25 điểm

Mục đích của enzyme giới hạn là gì ?

để phân đoạn AND thành đoạn nhỏ đặc trưng để phân tích tính chất hay tạo AND lai.

để cắt AND thành các đoạn nhỏ đặc trưng làm gen cho trong kỹ thuật di truyền.

phân giải các AND ngoại lai của VR, VK.

đều đúng.

Câu 37: 0.25 điểm

Câu139. Trẻ có bộ mặt tròn như mặt trăng, hai mắt xa nhau, tiếng khóc i ỉ đó là biểu hiện của hội chứng nào sau đây ?

Edwars.

Mèo kêu.

Martin-Bell.

Down.

Câu 38: 0.25 điểm

Trip test trong sàng lọc di truyền là

Đo nồng độ các chất trong huyết thanh của mẹ.

Siêu âm thai và đo độ dài da gáy.

Định lượng AFP, βHCG và uE3 trong huyết thanh của mẹ.

Phân tích AND thai trong huyết thanh mẹ.

Câu 39: 0.25 điểm

Để sơ bộ xác định Người bị hội chứng Klinerfelter thì xét nghiệm đơn giản nhất anh (chị) có thể vận dụng được là

Karyotype.

Vật thể Y.

Định lượng nội tiết tố.

Vật thể Barr.

Câu 40: 0.25 điểm

Người nam có Karyotyp : 47, XXY

Có một vật thể Y và một vật thể Barr trong nhân tế bào.

Có một vật thể Y và hai vật thể Barr trong nhân tế bào.

Có một vật thể Y trong nhân tế bào.

Có vật thể Barr và vật thể dùi trống.

Đề thi tương tự

Tổng Hợp Câu Hỏi Ôn Tập Môn Java Di Động Có Đáp Án

2 mã đề 80 câu hỏi

Tổng Hợp Câu Hỏi Ôn Tập Môn Mô Phôi Cuối HP TUMP - Đại Học Y Dược Đại Học Thái Nguyên

6 mã đề 208 câu hỏi

Tổng Hợp Câu Hỏi Ôn Tập Môn Cấu Trúc Dữ Liệu HUBT - Miễn Phí, Có Đáp Án

5 mã đề 121 câu hỏi

Tổng Hợp Câu Hỏi Ôn Tập Môn Tâm Thần Tổng Hợp VUTM - Học Viện Y Dược Học Cổ Truyền Việt Nam

4 mã đề 198 câu hỏi

Tổng Hợp Câu Hỏi Ôn Tập Môn Nguyên Lý Thống Kê - Chương 1 + 2 - Miễn Phí Có Đáp Án

3 mã đề 110 câu hỏi

LetQA - Website ôn thi trắc nghiệm online

Về chúng tôi

LetQA là website ôn thi trắc nghiệm trực tuyến - công cụ hỗ trợ học sinh, sinh viên, giáo viên, cơ sở đào tạo trong việc ôn luyện, kiểm tra kiến thức online thông qua làm đề thi trắc nghệm.
LetQA KHÔNG cung cấp dịch vụ mạng xã hội.

Thông tin liên hệ & hỗ trợ

Đơn vị chủ quản, phát triển và vận hành: Công ty Cổ phần Metis

Địa chỉ liên hệ: Tầng 5, số 202 đường Mỹ Đình, Phường Từ Liêm, Thành phố Hà Nội, Việt Nam

Số giấy chứng nhận ĐKKD: 0109293202 cấp ngày 03/08/2020 tại Sở Kế hoạch và Đầu tư thành phố Hà Nội

Hotline: 0566.685.688

Email: [email protected]

Facebook: LetQA (fb.com/letqavn)

Website liên kết

Phần mềm kiểm tra trùng lặp đạo văn Kiểm Tra Tài Liệu

Phần mềm xuất bản tạp chí điện tử VOJS

Công cụ hỗ trợ trích dẫn và phân tích khoa học Scholar Hub

Hệ thống Cơ sở Dữ liệu Khoa học & Công nghệ Scibase